Эксперт по мониторингу и фармаконадзору побочных проявлений после иммунизации (ПППИ) в КР

Информация

Общие сведения

Оказать техническую помощь РЦИ, ДЛСиМИ и организациям здравоохранения Кыргызской Республики в создании устойчивого, риск-ориентированного и основанного на данных цикла мониторинга безопасности вакцин: выявление → качественное сообщение → расследование → оценка причинно-следственной связи → анализ → сигнал → решение → корректирующее действие → контроль эффективности.Исходное ТЗ предусматривает повышение приверженности репортированию, активную работу с информацией о ПППИ, мониторинг, помощь в оценке причинно-следственной связи, анализ данных и выявление сигналов. 

Требования

• Высшее медицинское образование в области общественного здравоохранения, фармакологии, клинической фармакологии или смежной области.
• Опыт в фармаконадзоре, безопасности вакцин, эпидемиологии или клинической фармакологии.
• Навыки выявления, регистрации, расследования и оценки причинно-следственной связи ПППИ.
• Опыт анализа баз данных и подготовки аналитических отчетов.
• Опыт обучения и мониторинговых/кураторских визитов.
• Компьютерная грамотность; желателен опыт с электронными системами фармаконадзора/иммунизации.
• Способность работать с РЦИ, ДЛСиМИ, ПМСП и экспертными комиссиями.
• Отсутствие конфликта интересов.

Обязанности

1.   Провести стартовую оценку системы мониторинга ПППИ и ее интеграции с фармаконадзором на уровнях ПМСП, территориальных органов, РЦИ и ДЛСиМИ.

2.   Разработать и согласовать детальный план работы на основе выявленных рисков и проблем качества данных.

3.   Усилить полноту выявления и репортирования ПППИ, включая ожидаемые, несерьезные, серьезные и кластерные случаи, изучение медицинской документации.

4.   Организовать риск-ориентированные кураторские/мониторинговые визиты в организации здравоохранения.

5.   Оказывать методическую помощь по верификации сообщений, расследованию, сбору недостающих сведений и подготовке материалов для оценки причинно-следственной связи.

6.   Проводить регулярный анализ по времени, территории, возрасту, вакцине/антигену, производителю, серии, дозе, типу реакции, серьезности и исходу.

7.   Организовать систематический сигнальный мониторинг: кластеры, необычные изменения частоты/структуры, повторяющиеся события по серии, производителю, учреждению или процессу.

8.   Содействовать интеграции ПППИ с национальным фармаконадзором и международным контуром VigiFlow/VigiBase.

9.   Разработать и провести обучение медицинских работников с практической оценкой знаний и навыков.

10.  Контролировать обратную связь и выполнение корректирующих/профилактических мероприятий.

11.  Подготовить итоговый аналитический отчет и рекомендации на следующий период.

Условия

Условия подачи заявки

Для участия необходимо направить:

1. Резюме на русском языке;
2. Письмо о заинтересованности на русском языке с указанием релевантных проектов и опыта работы на позицию эксперта по мониторингу и фармаконадзору побочных проявлений после иммунизации (ПППИ).

Документы необходимо направить на электронный адрес eukgzprocurement@who.int не позднее 18:00 1 октября 2026 года.

Тема электронного письма: «Эксперт по мониторингу и фармаконадзору ПППИ».

Обратите внимание: заявки принимаются только по электронной почте.